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看似短暂性脑缺血发作,诊断却出乎意料

病例介绍

现病史:患者田某某,男,51岁,因「一过性左上肢麻木伴言语不清20分钟」于年11月15日急诊就诊。

患者就诊前2小时,散步时突然出现言语不清,伴左上肢麻木,上述症状持续约20分钟后恢复如常,就诊途中及过程中上述症状无反复。急诊头CT提示腔隙性脑梗塞。患者病来无发热、无意识不清、无抽搐等。

既往史:约两周前类似表现一次,持续约20分钟后好转。年7月曾患蛛网膜下腔出血,于外院行DSA检查未见动脉瘤。、、年曾患「脑梗塞」,遗留左侧肢体活动略欠灵活。高血压病30年,血压最高达/mmHg,平素口服「苯磺酸氨氯地平」「富马酸比索洛尔」,平素血压水平不详。糖尿病1年,未系统治疗。

个人史:否认吸烟史。偶尔少量饮酒。否认阳性家族病史。

体格查体:T36.5℃,P82次/分,R18次/分,BP/90mmHg,心肺腹查体未见明显异常。

神经系统专科查体:神志清楚,言语流利,问答合理,查体合作。未见注意力,记忆,认知,定时定向力等障碍。颅神经查体未见异常。右侧肢体肌力5级,左侧肢体肌力5级-,四肢肌张力正常,四肢腱反射对称存在(++)。周身未见肌萎缩及肌束颤动。周身未见深浅感觉障碍。双侧指鼻实验及跟膝胫试验稳准,双侧轮替协调,Romberg征(-)。双Babinski征(-)。脑膜刺激征(-)。

辅助检查:

实验室检查:空腹血糖:6.81mmol/l。血钾:3.21mmol/l。余未见确切异常。

影像学检查(见图1),心电图、心脏彩色超声,消化、泌尿超声,经颅多普勒超声均正常。脑电图(-)

图1患者的影像学表现。A:非增强头CT(-11-15)示右侧中央前沟内稍高密度影(黑色箭头)。B~D:颅脑MRI(-11-17):右侧中央前沟内见散在条状T1高信号T2低信号,部分病灶于FLAIR序列呈高信号(白色箭头)。E:SWI示右侧额顶叶脑沟内磁敏感信号,以中央前沟为甚(黑色箭头)。颅脑MRA(-11-17):双侧颈内动脉岩段、右侧颈内动脉虹吸段、双侧大脑中动脉水平段及右侧大脑前动脉起始段血管狭窄、信号减低。基底动脉及双侧大脑后动脉未见确切显示。

这例患者诊断考虑什么呢?右侧皮层的异常信号是什么呢?

诊断

凸面蛛网膜下腔出血

多发脑血管狭窄(双侧颈内动脉狭窄双侧大脑中动脉狭窄右侧大脑前动脉狭窄双侧椎动脉基底动脉、双侧大脑后动脉闭塞)

脑梗塞后遗症

高血压病3级(极高危)

2型糖尿病

低钾血症(已纠正)

治疗及随访

予活化脑细胞等治疗,患者住院治疗10天后复查头CT示右侧中央前沟内高密度消失。患者无不良主诉,嘱其三个月后复查头MRI。

讨论

01

凸面蛛网膜下腔出血有何特殊之处?

非外伤性凸面蛛网膜下腔出血(convexalsubarachnoidhemorrhage,cSAH)是蛛网膜下腔出血的一种非典型性表现,该病的出血仅局限于脑顶部的脑沟内,而不涉及相邻脑实质或同侧脑裂,脑池或脑室。因此,凸面蛛网膜下腔出血又被称为皮层蛛网膜下腔出血(corticalSAH)或脑沟蛛网膜下腔出血(sulcalSAH)。

cSAH的起病形式多样:

根据KumarS等包含29名cSAH患者的一项回顾性研究,62%的患者以头痛起病。然而大部分的60岁的患者(54%)却以短暂性局灶性神经功能缺损(Transientfocalneurologicalepisodes,TFNE)起病。

同时69%的60岁的患者影像学显示脑淀粉样血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA)表现,如白质疏松和/或微出血/皮层表浅铁质沉积。

在另一项包括了24名患者的观察性研究中,作者也证实了60岁以上的患者约有45%以TIA样表现起病。

cSAH的可能病因还包括:可逆性后部白质脑病综合征,脑静脉(窦)血栓形成,高血压性小血管病,血小板减少性紫癜,海绵状血管瘤,颅内血管炎,脑脓肿,应用抗凝药物等。

02

本例的可能病因

关于本病例cSAH的可能原发病因,我们做了以下分析:

首先,结合患者起病特点和实验室检查,头MRI、SWI、MRA和MRV图像,可以排除动静脉畸形、脑血管烟雾病、主动脉壁夹层形成、血管炎、颅内肿瘤和脑脓肿。

其次,我们排除了CAA的诊断。虽然与孤立皮层静脉血栓形成(isolatedcorticalvenousthrombosis,iCVT)鉴别诊断比较困难,但患者无脱水、用药、发热等血液高凝的危险因素,无头痛、恶心呕吐及抽搐等常见症状。同时,反复检验血浆D-二聚体未见异常。

此外,SWI影像上脑沟内静脉的信号是规则光滑和均匀一致的,如是iCVT则常伴相邻静脉引流区内的血肿;而脑沟内的出血却是形状不规则,边界粗糙的,同时出血信号是非均匀一致的。并且由于血液充满脑沟,异常信号常呈三角形形态(如图1所示)。

该患者MRI、MRV图像未显示静脉内血栓。反复查头CT右侧顶叶脑沟内由高密度最终转为等密度信号,更能证明该信号为出血而非静脉血栓。

03

重要的鉴别诊断

我们注意到:以TFNE样起病的cSAH应注意与CAA相鉴别:

根据CharidimouA等年发表的一项囊括名CAA患者的多中心队列研究,14.5%的CAA患者以TFNE起病。

同时,在CAA患者最常见的神经影像表现中,54%的患者表现为凸面蛛网膜下腔出血/皮层表浅铁质沉积。

比较没有TFNE的患者,以TFNE起病的CAA患者更容易发生凸面蛛网膜下腔出血/皮层表浅铁质沉积。

此后的多项研究和病例报道等均证实了TFNE与CAA的相关性,以及cSAH与CAA疾病的重叠。

磁共振影像对于鉴别缺血源性的TIA与出血性的cSAH甚至CAA至关重要:

大约有1/3临床确诊的TIA患者表现为DWI弥散受限信号。由于现代影像学的发展,TIA的概念正在逐步从强调临床症状的持续时间演变为强调组织学上的细胞死亡。事实上,美国卒中协会已经推荐了基于影像学的尤其是DWI序列的,强调脑组织坏死的新的TIA概念。

另一方面,临床常用T2梯度回声序列或磁敏感序列SWI上发现脑内亚急性,慢性或微出血。近年来的一些证据表明后者可能比前者更敏。

04

诊断TIA需谨慎

在临床工作中,以缺血性血管病为病因的TFNE我们诊断为TIA,同时缺血性脑血管病包括了脑梗死,TIA和静脉血栓形成等。

另一方面,cSAH既可以继发于脑静脉窦血栓形成或孤立皮层静脉血栓形成(isolatedcorticalvenousthrombosis,iCVT),同时在神经影像上,iCVT又与cSAH相似。

另外,正如前文谈到的那样,与非TFNE起病的患者相比,以TFNE起病的CAA患者更容易发生凸面蛛网膜下腔出血/皮层表浅铁质沉积。

综上所述,因为众多疾病谱的相互覆盖(见图2),在诊断以往被我们所熟悉的「TIA」时,必须结合患者病史、症状体征及辅助检查综合判断,防止盲目下结论影响治疗及预后。

图2以短暂性局灶性神经功能缺损为起病临床表现的疾病谱

本文作者:刘培慧隋轶徐冰孙晓红,本文病例来自医院,感谢授权

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参考文献:

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4.  Shah,A.K.,Non-aneurysmalprimarysubarachnoidhemorrhageinpregnancy-inducedhypertensionandeclampsia.Neurology,.61(1):p.-20.

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