1.试验药物简介
WX-片是ALK抑制剂。
本试验的适应症是ALK阳性非小细胞肺癌。
2.试验目的
主要目的：在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比较WX-片与克唑替尼的有效性。
次要目的：在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比较WX-片与克唑替尼的安全性。通过稀疏采血观察WX-片口服给药在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征。
3.试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期：III期
设计类型：平行分组
随机化：随机化
盲法：开放
试验范围：国内试验
试验人数：人
4.入选标准
1年龄为18周岁及以上
2性别：男女不限
3ECOG体能评分为0~2分
4预计生存期不少于12周
5患者应至少有一个可测量病灶存在（RECIST1.1）；对于既往接受过放疗的部位的病灶，只有当放疗后有明确的进展时，才可以被计为靶病灶
6组织病理学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性NSCLC，且经中心AbbottFISH检测为ALK阳性，入组的许可将基于在当地或中心实验室进行的阳性AbbottFISH、RT-PCR或VentanaIHC检测结果
7无脑转移、或伴有无症状性脑转移，或有症状脑转移经过治疗且稳定超过4周，并且已经停止全身性激素治疗（剂量10mg/天泼尼松或其他等疗效激素）大于2周
8器官的功能水平必须符合下列要求（获得基线期实验室检查结果前14天内不允许使用任何血液成分、细胞生长因子、升白药、升血小板药、纠正贫血药）：ANC≥1.5×/L；PLT≥90×/L；Hb≥90g/L；TBIL≤1.5×ULN（吉伯特氏症候群TBIL≤3.0×ULN且DBIL≤1.5×ULN）；ALT和AST≤2.5×ULN；对于有肝转移灶者，ALT和AST≤5×ULN；Cr≤1.5×U；LVEF≥50%
9任何手术、所有既往放疗（除外姑息性）/操作必须在开始研究药物治疗前至少4周已完成。姑息性放疗必须在开始治疗前48小时已完成
10受试者理解并自愿签署知情同意书
5.排除标准
1接受过任何系统性抗肿瘤治疗的患者（包括靶向治疗、化疗、免疫疗法、生物疗法、激素疗法等）
2肿瘤脑膜转移患者
3首次服用试验药物前6个月内患有任何有临床意义的心脑血管疾病，包括但不限于：心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、充血性心力衰竭、脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）
4筛选时ECG检查发现连续两次校正的QT间期（QTcF）ms，存在NCI-CTCAE4.03判定≥2级的心律失常，≥2级的心力衰竭，任何分级的房颤、室颤，或有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者
5首次服用试验药物前14天内或治疗期间需要合并使用任何可能延长QTc间期或诱导尖端扭转型室性心动过速的药物产品
6既往连续使用类固醇治疗超过30天，或需要长期使用类固醇激素或其他免疫抑制剂
7大面积弥漫性/双肺间质纤维化病史，或已知分级3或4级的肺间质纤维化或间质性肺病史，包括肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化病史，但不包括既往局部放射性肺炎史
8患者存在＞1级的恶心、呕吐或腹泻（CTCAE4.03版），或其他胃肠道功能障碍或有可能会影响药物吸收的胃肠道疾病
9有胃肠道穿孔风险或肠梗阻的患者
10受试者在首次服用试验药物前一个月内参加过其他临床研究并接受治疗
11乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBVDNA）copies/mL者，或丙型肝炎病毒抗体阳性者，或梅毒抗体阳性者，或已知的HIV感染
12在首次服用试验药物至少1周前不能中断或研究期间需要合并使用已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的患者，此类药物包括但不限于卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福喷汀、替拉那韦、利托那韦、圣约翰草和酮康唑
13在参加本研究至少1周前不能中断或在研究期间需要服用主要经CYP3A4代谢的药物，且治疗指数低（包括当不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克莫司）
14妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性
15在整个试验期间及试验结束后6个月内不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者或有生育计划的男性患者
16根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如临床上不受药物控制的高血压（血压/mmHg），严重的糖尿病、甲状腺疾病等）
17有吸毒、酗酒等不良嗜好。酗酒指每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒mL，或烈酒25mL，或葡萄酒mL
18既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆
19筛选前5年内患有其他恶性肿瘤的患者（治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺原位癌、甲状腺乳头状癌除外）
20根据研究者的判断，可能增加研究相关的风险、可能干扰对研究结果的解释、或研究者和/或申办者认为不适合入组的患者
6.研究者信息
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
中医院
石远凯
中国
北京
北京
2
医院
方健
中国
北京
北京
3
首都医科医院
张树才
中国
北京
北京
4
中国医院
刘云鹏
中国
辽宁
沈阳
5
哈尔滨医院
于雁
中国
黑龙江
哈尔滨
6
医院
崔久嵬
中国
吉林
吉林
7
医院
程颖
中国
吉林
吉林
8
医院
赵军
中国
北京
北京
9
医院
胡毅
中国
北京
北京
10
中国医医院
王孟昭
中国
北京
北京
11
首都医科医院
李宝兰
中国
北京
北京
12
医院
姜达
中国
河北
石家庄
13
新疆医院
刘春玲
中国
新疆
乌鲁木齐
14
医院
王秀问
中国
山东
济南
15
医院
王哲海
中国
山东
济南
16
医院
张晓春
中国
山东
青岛
17
医院
李娟
中国
四川
成都
18
医院
王东林
中国
重庆
重庆
19
中国人民解放军医院
张贺龙
中国
陕西
西安
20
医院
孙三元
中国
江苏
徐州
21
医院
胡艳萍
中国
湖北
武汉
22
医院
陈建华
中国
湖南
长沙
23
安徽医院
刘荣玉
中国
安徽
合肥
24
医院
胡长路
中国
安徽
合肥
25
医院
徐柯
中国
安徽
合肥
26
医院
黄建安
中国
江苏
苏州
27
医院（医院）
杭晓声
中国
江苏
无锡
28
医院
张沂平
中国
浙江
杭州
29
中国人民解放军陆军特色医学中心
单锦露
中国
重庆
重庆
30
医院
杨润祥
中国
云南
昆明
31
医院
欧阳伟炜
中国
贵州
贵阳
32
新疆医院
韩志刚
中国
新疆
乌鲁木齐
33
医院
吴红波
中国
河南
郑州
本试验信息来自CFDA“药物临床试验登记与公示平台”。
欢迎申办方/CRO/医院提供肿瘤招募信息，可以发邮件至LCSYZMXX
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