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长春西汀治疗急性脑梗死的临床观察

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目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择40例急性脑梗死患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是:治疗组90.0%,对照组75.0%。两组总有效率,差异具有统计学意义(P0.05)。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。

长春西汀;急性脑梗死;临床观察

急性脑梗死(AcuteCerebralInfarction,ACI)是由于脑供血障碍引起脑组织缺血、缺氧而发生坏死、软化,形成梗死灶的脑血管疾病。属于神经内科多发病。随着生活水平的不断提高,脑梗死的发病率呈逐年上升趋势,严重威胁着人们的生命安全,严重危害人类健康和生命,给社会和家庭带来沉重负担。笔者于年12月至年12月用长春西汀治疗急性脑梗死40例,取得较好疗效,现报告如下。

1、资料与方法

1.1一般资料选取年12月至年12医院急诊科收治的40例急性脑梗死患者,所有入选病例诊断均符合年第4届全国脑血管疾病学术会议通过的各类脑血管病诊断要点,神经系统体征符合颈内动脉供血区脑梗死;均首次发病,起病72h内来诊,均有局限性神经功能缺失症状,经CT检查发现梗塞灶,排除急性脑出血。排除合并严重心脏病、肝、肾功能障碍,有精神病史或严重精神症状患者,严重失语或重度痴呆,不能配合检查者。既往无脑梗死病史。随机分为两组,研究组20例,男12例,女8例,年龄33~80岁。对照组20例,男15例,女5例,年龄31~87岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。

1.2疗效评价标准参考第四届脑血管病学术会议制定的ACI诊断标准。痊愈:病残程度0级,功能缺损评分减少91%~%;显效:病残程度1~3级,功能缺损评分减少46%~90%;有效:病残程度4级,功能缺损减少18%~45%;无效:病残程度5级,神经功能缺损评分无减少或增加。

1.3治疗方法对照组只予基础治疗,治疗组在基础治疗基础上予长春西汀20mg或30mg加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖1次/d。两组均连用14d为一疗程。

2、结果

两组临床疗效比较可见:治疗14d后治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,两组患者治疗中均无退出,治疗期间未见明显不良反应发生。

3、体会

急性脑梗死是因脑部动脉血管粥样硬化使得动脉管腔狭窄、闭塞,导致急性脑供血不足或者脑动脉血栓形成致局部脑组织梗死。主要病理基础是动脉粥样硬化。急性脑梗死病灶包括中心坏死区及周围的缺血半暗带,前者脑细胞已经死亡,是不可逆的,而后者的脑细胞损伤是可逆的,早期通过积极有效地治疗可以恢复此区受损的脑组织。其中血小板在血栓形成过程中起关键作用,血小板的活化反应是参与动脉粥样硬化,脑血栓形成的重要因素,与脑缺血、脑梗死有密切关系。因此治疗急性脑梗死治疗原则为解除血管阻塞、增加或者改善栓塞区的血液供应,保护脑组织,控制脑水肿,防止病情进一步发展。临床上常规治疗为溶栓、抗凝、抗血小板聚集等。

长春西汀是从夹竹桃小科蔓长春花中提取的生物碱,属吲哚类生物碱,有较好的脂溶性,易透过血脑屏障,其治疗急性脑梗死主要机理是抑制血小板聚集,预防新血栓形成,改善脑缺血区微循环,扩张脑血管,减轻血管阻力,清除动脉粥样硬化斑块,干预缺血性级联反应,保护缺血性半暗带脑组织,改善梗死区域侧支循环,改善神经功能缺损。本临床观察表明,长春西汀应用于急性脑梗死,疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。

参考文献

[1]全国第4次脑血管病学术会议1各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志,,29(6):

[2]陈清堂.脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准().中华神经科志,,29(6):-.

[3]姚立新.奥扎格雷联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察.临床医药实践B版,,19(3):-.

[4]王晓磊.缺血性脑血管病的治疗现状.实用医技杂志,,15(31):-.

[5]刘国卿.神经元保护剂的研究进展.药学学报,,37(8):-.

[6]GulyásB,HalldinC,KarlssonP,etal.Brainuptakeandplasmametabo-lismof11Cvinpocetine:apreliminaryPETstudyinacyno-molgusmonkey.JNeuroimaging,,9(4):-.

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