脑卒中，俗称“脑中风”。它是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然“破裂”或“阻塞”而引起脑组织损伤的一种疾病。脑卒中发病急，致死性和致残率特别高，救治不及时往往给家庭和社会带来沉重的负担。
什么是脑卒中“脑卒中”（cerebralstroke）又称“中风”、“脑血管意外”（cerebralvascularaccident，CVA）。是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性卒中。缺血性卒中的发病率高于出血性卒中，占脑卒中总数的60%～70%。颈内动脉和椎动脉闭塞和狭窄可引起缺血性脑卒中，年龄多在40岁以上，男性较女性多，严重者可引起死亡。出血性卒中的死亡率较高。脑卒中具有发病率高、死亡率高和致残率高的特点。不同类型的脑卒中，其治疗方式不同。由于一直缺乏有效的治疗手段，目前认为预防是最好的措施。
脑卒中的发病率我国每年脑卒中新发病例数达万~万，死于脑卒中的人高达万。脑卒中已成为我国国民第一致死病因，约占总死亡疾病谱的22.45%。发病者约30%死亡，70%的生存者有偏瘫、失语等障碍。90%卒中患病者和83%的卒中发病者通过CT/MRI确认了卒中病理类型。在卒中患病者和发病者中，IS分别占69.6%和77.8%，ICH分别占23.8%和15.8%，SAH分别占4.4%和4.4%，UND分别占2.1%和2.0%。
脑卒中的临床表现脑卒中的最常见症状为一侧脸部、手臂或腿部突然感到无力，猝然昏扑、不省人事，其他症状包括，突然出现一侧脸部、手臂或腿麻木或突然发生口眼歪斜、半身不遂；神志迷茫、说话或理解困难；单眼或双眼视物困难；行路困难、眩晕、失去平衡或协调能力；无原因的严重头痛；昏厥等。根据脑动脉狭窄和闭塞后，神经功能障碍的轻重和症状持续时间，分三种类型。
1.短暂性脑缺血发作（TIA）
颈内动脉缺血表现为，突然肢体运动和感觉障碍、失语，单眼短暂失明等，少有意识障碍。椎动脉缺血表现为，眩晕、耳鸣、听力障碍、复视、步态不稳和吞咽困难等。症状持续时间短于2小时，可反复发作，甚至一天数次或数十次。可自行缓解，不留后遗症。脑内无明显梗死灶。
2.可逆性缺血性神经功能障碍（RIND）
与TIA基本相同，但神经功能障碍持续时间超过24小时，有的患者可达数天或数十天，最后逐渐完全恢复。脑部可有小的梗死灶，大部分为可逆性病变。
3.完全性卒中（CS）
症状较TIA和RIND严重，不断恶化，常有意识障碍。脑部出现明显的梗死灶。神经功能障碍长期不能恢复，完全性卒中又可分为轻、中、重三型。
脑卒中发病前常见预兆（1）头晕，特别是突然感到眩晕。
（2）肢体麻木，突然感到一侧面部或手脚麻木，有的为舌麻、唇麻。
（3）暂时性吐字不清或讲话不灵。
（4）肢体无力或活动不灵。
（5）与平时不同的头痛。
（6）不明原因突然跌倒或晕倒。
（7）短暂意识丧失或个性和智力的突然变化。
（8）全身明显乏力，肢体软弱无力。
（9）恶心呕吐或血压波动。
（10）整天昏昏欲睡，处于嗜睡状态。
（11）一侧或某一侧肢体不自主地抽动。
（12）双眼突感一时看不清眼前出现的事物。
基因检测预防脑卒中本项目采用TaqMan探针与不对称PCR(asymmetricPCR)技术，实现单管一步法对亚甲基四氢叶酸还原酶基因CT位点的基因型检测（检测结果：CC型、CT型、TT型），从而得出脑卒中风险评估报告。根据MTHFR基因型的检测结果，医生可以为患者制定个性化膳食与医疗方案，从叶酸代谢路径入手，增加叶酸摄入量或者补充叶酸、B6以及B12，轻松降低Hcy，并将叶酸维持在正常水平，从根本上预防脑卒中等心脑血管疾病。
此检测方法灵敏度高、特异性高、准确度高、防污染体系、稳定性好、速度快、成本低，是目前已成熟的检测方法。
基因检测采样方法方法：口腔拭子采集（工具：细胞保存液、可折断型口腔拭子）
①撕开可折断型口腔拭子外包装，用采样头刮拭两侧口腔壁各25次左右(请尽量避免接触牙齿和舌头)；
②采集样本后，将拭子放入细胞保存液中；
③在管口处将拭子杆部沿折痕往外旋转折断，将拭子头留在细胞保存液中(手不能触碰拭子头部)；
④旋紧保存管盖，完成一次采样，（口腔拭子需进行两次采样，同样方法采集另一支口腔拭子）。
基因检测样本采集注意事项①样本采集前30分钟用清水漱口，之后请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖等，保持口腔干净；
②切勿吞服细胞保存液，如不慎入眼或口腔，请立即用清水冲洗或漱口；
③采集唾液过程中切勿吐痰；
④务必将采集管盖旋紧，以防液体外漏，若采集管外壁沾有唾液务必用纸巾擦拭干净。
脑卒中预警基因筛查早知道问：1、脑卒中初期会有哪些症状？
答：突然的面部、手脚的麻木或无力，单侧异常；突然的迷糊，言语或理解障碍；突然的单眼或双眼视力障碍；突然的头晕，走路不稳，失去平衡或不协调；突然有不明原因的剧烈持续头痛等。
问：2、哪些人需要做脑卒中预警基因筛查？
答：患有高血压、高血脂、冠心病、糖尿病、肥胖等疾病及50岁以上老人、有脑中风家族史、有吸烟酗酒等不健康生活习惯的人都应及早进行脑卒中预警基因筛查。
问：3、做了脑卒中预警基因筛查有什么帮助？
答：①了解自身患脑卒中的风险，积极改善生活方式并识别管理风险因素(如高血压、糖尿病、胆固醇升高、吸烟等)；②对脑卒中的危险因素进行积极有效的干预，可以明显地降低脑卒中发病率，减轻卒中疾病负担；③对脑卒中高危人群，选择性开展检查，合理干预和治疗，获得最佳治疗和防治效果。
问：4、脑卒中是否可以治愈？
答：脑卒中，是脑血管破裂或者堵塞引起的一种脑功能障碍疾病,脑中风对大脑的伤害，发生在血管爆裂或堵塞之时。如果神经细胞缺乏足够的氧气供给，8分钟内就会死亡，受这些神经细胞控制的身体机能也会随之丧失。由于神经细胞是终极分裂的细胞，再生能力很差，因此脑中风造成的后果通常很难康复。所以脑卒中很难治愈，提早进行检测预防是最有效的方式。
问：5、脑卒中的危害有哪些？
答：急性脑中风发生时，每小时损失1亿2千万神经细胞、亿神经键、和千米有髓纤维。每分钟有万神经细胞、亿神经键、12千米有髓纤维受损。与因大脑老化而产生的神经细胞的正常死亡速率相比，严重缺血的大脑如果不接受治疗，相当于每小时老化3.6年。多次中风的人即使没有出现明显的偏瘫，也会出现智力、记忆力、行动能力、性格等明显改变，尤其是出现血管性老年痴呆症的机率大大增加。严重者可导致偏瘫、失语、吞咽困难、卧床不起和不能自理。给家庭带来严重负担。
问：6、脑卒中的发生受哪些遗传基因影响？
答：与脑卒中相关的基因有：同型半胱氨酸基因、血管紧张素原基因、载脂蛋白基因、一氧化氮合成酶基因、新纳素家族基因等，携带这些易感基因的人患脑卒中的风险较大，提高警惕，提早预防，帮助您远离可怕疾病的发生。
基因检测项目：
1、疾病易感基因检测
2、个体化用药，肿瘤靶向基因检测
3、超早期肿瘤预警检测
4、司法亲子鉴定、儿童天赋基因
5、优生优育，无创产前基因检测
6、干细胞免疫治疗
7、干细胞储存（生命银行）
8、美容基因检测
河南佰美宏升基因科技有限公司
依托全国三大国家级基因检测技术研究中心（国家微检测系统工程技术研究中心）及中国科学院健康城市全国基因推广中心，并与佰美基因、达安基因、华大基因等建立了长期合作伙伴关系。
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