缺血性脑卒中约占所有脑卒中的80%。指的是局部脑组织因血液循环障碍，缺血、缺氧而发生的软化坏死。主要是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成，使管腔狭窄或闭塞，导致局灶性急性脑供血不足而发病；也有因异常物体（固体液体气体）沿血液循环进入脑动脉或供应脑血液循环的颈部动脉，造成血流阻断或血流量骤减而产生相应支配区域脑组织软化坏死者。前者称为动脉粥样硬化性血栓形成性脑梗死，后者称为脑栓塞。
脑中风不是单一的症状，而是一系列症状的集合，其严重程度和持续时间因人而异。临床上，脑中风的预警信号主要包括：面部、手臂或腿部（尤其是身体的一边），突然感觉到无力；精神突然产生混乱，语言和理解能力混乱；单眼或双眼突然出现视力问题；突然无法行走，头晕眼花，失去平衡或协调能力；突然出现不明原因的严重头痛。以上这些症状可能只是暂时的，只持续几分钟或几小时，但不能完全消除。如果遇到这些情况，需要采取紧急医疗救护，而不能稍有延迟，才能避免严重或致命的脑卒中随后发生。
脑中风的致残率超过75%以上，主要见于脑中风后遗症，如半身不遂、半侧肢体障碍、肢体麻木、偏盲、失语等。得过脑中风的患者极易复发，每复发一次，便会加重一次。
年，Kimura研究发现白藜芦醇能抑制血小板的聚集，抗炎抗氧化，在癌变的三个阶段抑制肿瘤细胞的生长；
年，首都医院副院长、天坛国际脑血管病论坛执行主席王拥军教授发表《白藜芦醇对实验性脑缺血的保护作用》
年2月首都医院副院长、天坛国际脑血管病论坛执行主席王拥军教授发表《白藜芦醇对腔隙性脑梗死模型急性期的干预研究》；《白藜芦醇对氧化型低密度脂蛋白所致的细胞细胞损伤的保护作用》、《氧化型低密度脂蛋白致PC12细胞的毒性作用及白藜芦醇等抗氧化剂的细胞保护作用》；
年，医院魏华《NF-kB与脑缺血再灌注损伤和白藜芦醇苷的保护机制》得出结论：脑缺血再灌注损伤是一种多因素参与的病理过程。通过调节多种炎症因子的表达和细胞的凋亡，中药成分能有效保护缺血再灌注损伤脑细胞，毒副作用极低，具有神经保护作用。
年，医院的彭雅滨《白藜芦醇对小鼠永久性局灶脑缺血损伤后血脑屏障的影响》得出结论：白藜芦醇可以抑制MMP-9的活性，减轻血脑屏障的损害，保护脑神经。
年10月15日，美国约翰斯霍普金斯大学的科学家证实：在发生中风反应后，服用白藜芦醇的实验鼠的大脑损伤程度小于没有服用的白鼠。
年，医院的陈合成《白藜芦醇对大鼠脑缺血基质金属蛋白酶-9及其组织抑制因子-1表达的影响》得出结论：在缺血再灌注所致的血管损伤中白藜芦醇具有脑保护作用，通过抑制基质金属蛋白酶的活性而减轻脑水肿。
年，医院的董文鹏《白藜芦醇对小鼠局灶性缺血/再灌注后急性期的影响》得出结论：白藜芦醇通过诱导过氧化物酶增值，减轻血脑屏障的损害，从而保护脑缺血/再灌注损伤起到的保护作用。
年，潍坊医学院王峰《白藜芦醇对大鼠脑缺血再灌注损伤抗炎机制研究》发现：白藜芦醇的抗炎机制对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。
年，医院张永强《白藜芦醇诱导VEGF表达促进缺血再灌注小鼠新生血管形成》：白藜芦醇可以诱导脑缺血后血管内皮细胞生长因子早期表达，促进缺血区域新生血管形成，发挥脑保护作用。《白藜芦醇对缺血再灌注小鼠神经干细胞增殖作用的研究》中发现：白藜芦醇可以促进缺血再灌注后海马区神经干细胞的增殖，可能在其促进缺血后神经功能恢复中发挥作用。
辽宁医学院张楠《白藜芦醇对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响》中研究发现：白藜芦醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注有明显的保护作用，其机制通过有效拮抗自由基损伤，提高脑组织抗氧化能力来实现的。
年，重庆医科大学任俊伟《白藜芦醇对局灶性脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用及机制研究》中得到以下结论：白藜芦醇对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤有良好的保护作用；抑制神经细胞凋亡。
年，医院王建平《白藜芦醇对永久性脑缺血细胞凋亡及Bcl-2表达的影响》中研究发现：白藜芦醇可以减少脑缺血后缺血神经细胞的凋亡，提高小鼠运动协调能力。
年4月，曾经成功破解爱因斯坦大脑之谜的国家核磁共振重点实验室范明霞教授研究证实：白藜芦醇可以减轻脑缺血患者脑水肿作用，可以有效减少脑梗死体积，从而起到脑保护的作用；
年，第四军医大学王世全等《白藜芦醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注的治疗作用》：白藜芦醇可以改善神经功能，降低脑梗死的面积，提高自由基的清除率，对抗脑缺血再灌注损伤，达到脑保护的目的。
年，王建平：白藜芦醇可以减少脑梗死体积，改善神经功能缺损。
年，SimaoF《白藜芦醇可预防全脑缺血所诱导的脂质含量下降》结论：脂质代谢是缺血性损伤的重要机制，缺血前白藜芦醇7天治疗可以预防膜脂质损失。
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