科研前线
临床招募
实体瘤
肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分，实体瘤及有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超、或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤，非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病中的白血病就属于非实体瘤。
项目简介
和黄索凡替尼联合PD-1治疗实体瘤（胆道癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌）
编号：CTR
药物名称
索凡替尼胶囊
适用症
晚期实体瘤（胆道癌、小细胞肺癌、NSCLC后线）
试验题目（Ⅱ期）
入选标准
多个队列，请查看详细方案
主要排除标准
1.既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤CTCAE1级，除外脱发和奥沙利铂引起的≤CTCAE2级外周神经毒性；2.过去5年内患有其它恶性肿瘤（已经得到有效控制的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外）；3.筛选期存在症状性中枢神经系（CNS）转移或癌性脑膜炎（脑膜转移）；
4.首次用药前4周内接受过已获批的系统抗肿瘤治疗，包括：化疗（口服氟尿嘧啶类药物的洗脱期为2周）、生物治疗、靶向治疗（小分子靶向药洗脱期为2周或5个半衰期，以短的为准）、激素治疗、中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗，首次用药前经过1周洗脱期即可）等；5.首次用药前4周内接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗）；首次给药前60天内进行近距离放疗（如植入放射子）；首次给药前1周内接受过针对骨转移灶的姑息性放疗；6.功能性神经内分泌肿瘤且需要伴随使用长效生长抑素类似物控制症状，如胰岛瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤、ACTH瘤、VIP瘤，伴类癌综合征、卓艾综合征或疾病特有的活动性症状；7.既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体（如OX40、CD等）或索凡替尼治疗，方案规定的既往接受过免疫治疗的一类特殊患者除外；8.既往接受抗VEGF/VEGFR靶向药物治疗且在用药期间或末次用药后4个月内出现疾病进展的患者；9.筛选时存在有症状或需要治疗的甲状腺功能异常（仅需要甲状腺激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退可以纳入）；碘难治性分化型甲状腺癌患者研究治疗开始前TSH的水平＞0.1mU/L（或与之相应的其他单位水平）；
10.首次用药前4周内使用过免疫抑制剂，不包括喷鼻、吸入或其他途径的局部糖皮质激素激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素），允许因治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等因呼吸困难时临时性使用糖皮质激素；11.存在任何活动性需要系统治疗的自身免疫性疾病或既往2年内患有自身免疫性疾病病史，包括但不限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎性肠道疾病、肝炎、垂体炎、血管炎、系统性红斑狼疮等（近2年内无需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅需胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可纳入）；已知原发性免疫缺陷病史；仅存在自身免疫抗体阳性的患者需根据研究者判断确认是否存在自身免疫性疾病；12.首次用药前4周内接受过系统性免疫刺激剂治疗；13.首次用药前4周之内或计划在研究期间接种任何活疫苗或减毒活疫苗；14.首次用药前4周内接受过外科大手术（外科大手术的定义参照年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术）或者未愈合的伤口、溃疡、骨折；15.不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液（定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制）；16.患者目前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥mmHg和/或舒张压≥90mmHg；17.患者目前有任何影响药物吸收的疾病或状态，或患者不能口服给药；18.首次用药前1周或5个半衰期内（以更长的时间段为准）接受过CYP3A强效诱导剂或抑制剂；
19.患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；20.首次用药前2个月内具有明显出血倾向证据或病史的患者（2个月内出血30mL，出现呕血、黑粪、便血）、咯血（4周内5mL的新鲜血液）；21.首次用药前6个月内发生过动脉血栓或深静脉血栓；或者12个月内发生过卒中事件和/或短暂性脑缺血发作；22.有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级≥2级；左心室射血分数（LVEF）50%；23.研究者判断有临床意义的严重电解质异常；24.患者有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明的发热（体温38.5oC）；25.患有活动性肺结核（TB）的患者，正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗；26.既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者；允许放射治疗区域内放射性肺炎；27.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体筛查阳性；28.已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎活动感染者[乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和/或乙型肝炎病毒核心抗体（HbcAb）阳性时，HBVDNA1×拷贝/mL或者IU/mL；已知丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCVRNA1×拷贝/mL]，或其它肝炎、有临床意义的中重度肝硬化；
29.首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗；30.妊娠（用药前妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性；31.已知对任何特瑞普利单抗、索凡替尼制剂成分过敏，或既往对任何其他单克隆抗体有严重过敏史；32.研究者认为患者存在其他原因而不适合参加本临床研究。
临床中心
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患者权益
个人信息将受到绝对的保护、研究药物免费、研究期间相关检查免费、一定的交通补助、医院，全程专家团队跟踪服务、患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究
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