肿瘤治疗是一场攻坚战，不应该放弃任何机会。对于不少患者来说，参加新药临床试验是一个可能获益的方式。国内外几乎所有的专家，对于标准治疗失败，或者没有标准治疗的患者，都会积极推荐参加临床试验。已建立临床试验推荐中心，目前已有18个肿瘤相关药物临床试验，覆盖肺癌、肝癌、乳腺癌、胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌、头颈部鳞癌，黑色素瘤、骨髓瘤、前列腺癌、白血病、淋巴瘤及神经内分泌肿瘤等13个瘤种。各位医生朋友，如果您身边有合适参与临床试验的患者，请随时推荐给我们！
成功参与以下任意一项研究，跟该研究相关药物、研究相关的检查及研究访视均免费。
二线系统性化疗后疾病进展或者毒性不能耐受的晚期非鳞非小细胞肺癌患者招募
1.试验简介
呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(FALUCA)
2.面向患者
我们非常感谢您转介经组织学或细胞学确认的,二线系统性化疗后疾病进展或者毒性不能耐受的晚期非鳞状细胞NSCLC患者
3.主要入选标准
1.经组织和/或细胞学确诊的局部晚期和/或转移性IIIB/IV期非鳞状
细胞NSCLC患者;
2.既往二线系统性化疗后疾病进展或毒性不能耐受(不包括TKI治
疗);
注:a.一线化疗须是含铂两药方案;b.每个系统性化疗方案需完成至少一个周期的治疗;同药维持治疗认为是同一个方案;c.允许前期进行辅助/新辅助化疗。如果辅助/新辅助化疗期间或者完成后一年内出现复发或转移,则认为辅助/新辅助化疗是针对进展期疾病的一线系统性化疗失败;
3.EGFR基因检测结果为阴性;或检测结果阳性且已经接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者;
4.ALK基因检测结果为阴性;或检测结果阳性且已经接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者;或组织标本不足以进行ALK基因检测的患者;
5.年龄在18-75岁(含18岁和75岁);
6.明确有可测量病灶(根据RECIST1.1);
7.体力状况计分(ECOG评分)0-1;
注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。
4.报名方式
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